ما هي دواعي تحليل GAMMA GT

يطلب الطبيب اختبار GGT في حالة الاشتباه بوجود مشاكل أو تلف في الكبد، ويجب قبل الخُضوع لهذا الاختبار مراعاة عدة أمور مثل:الصياملمدة ثمانية ساعات قبل الإختبار، وعدم تناول بعض أنواع من الأدوية، وعدم شُرب أي كمية مهما كانت بسيطة من الكحول كي لا تتأثر نتيجة الفحص، ويتم إجراء اختبار مستوى GGT بعد سحب عينة من الدم، تُؤخذ من ذراع الشخص في المختبر الطبي، وعادة ما تظهر نتيجة الاختبار في اليوم التالي، ثم يُقرر الطبيب ما هو التشخيص المُناسب من بعد قراءته للنتائج، فغالباً ما تتراوح المعدلات الطبيعية لمستوى GGT من 9-48 وحدة/لتر، وقد تختلف هذه القيمة بشكل بسيط باختلاف عمر وجنس الفرد. وكما تم ذكره سابقاً قد يحتاج الطبيب لفحوصات أخرى ليُحدد السبب بدقة، ويمكن القول بشكل عام بإنّه كلما زاد مستوى وجود هذ الإنزيم في الدم دل ذلك على أنّ الضرر الحاصل في الكبد أكبر.

أسباب ارتفاع مستوى GAMMA GT

 إنّ المستوى الطبيعي للGGT عند الرجال 11-50 وحدة دولية/لتر، وللنساء 7-32 وحدة دولية/لتر، ولكن هنالك بعض السلوكيات والمشاكل الصحية العديدة التي تؤدي لارتفاع مستواه في الدم، وفيما يلي ذكر لبعض منها:[?][?]

• أمراض وأورام وتلف في الكبد.
• فشل القلب الاحتقاني (بالإنجليزية: Congestive Heart Failure).
• شرب الكحول.
• استخدام بعض أنواع الأدوية:؛مثل؛ أدوية خفض الدهون،والمضادات الحيوية، ومضاداتالفطريات، ومضادات الاكتئاب.
• حالات الفشل الكلوي والإصابة بمرض السكري.
• مرض الانسداد الرئوي المُزمن.
• البدانة وزيادة الوزن.

فحوصات أخرى

تقيس اختبارات وظائف الكبد إنزيمات وبروتينات معينة في الدم التي تُشير مستوياتها في حال لم تكن ضمن المستوى الطبيعي إلى وجود مشكلة معينة في الكبد، وفي ما يلي بعضاً من هذه الفحوصات:

• ناقلة أمين الألانين:(بالإنجليزية: Alanine Aminotransferase- ALT)؛ يوجد هذا الإنزيم في الكبد بصورة رئيسية، وبكميات أقل في الكليتين والأعضاء الأخرى، ويستخدمه الجسم في تكسير الطعام وتحويله إلى طاقة، وفي الحالات الطبيعية يكون وجوده في الدم بنسب منخفضة، أمّا إذا وُجد بنسب عالية فيمكن أن يكون مؤشراً على تلف الكبد، وعادةً ما يُوصى بهذا الفحص في حال تعرض الشخص لفيروس التهاب الكبد الوبائي، أو في حالات إدمان الكحول، أو إذا كان لدى الشخص تاريخ عائلي بأمراض الكبد، بالإضافة لحالات ظهور بعض الأعراض، مثل:
  • اصفرار البشرة والعينين وهو ما يُسمىباليرقان.
  • الانتفاخ والألم في المعدة.
  • التقيؤ والغثيان.
  • الضعف الجسدي والتعب العام.
  • الشعور بحكة فيالجلد.
  • تغير لون البول بحيث يصبح أكثر قتامة من ذي قبل.
  • تغير لون البراز بحيث يصبح فانحاً.
• فحص الألبيومين:(بالإنجليزية: Albumin)،الزلالوهو بروتين يُصنع في الكبد، وله العديد من الوظائف الحيوية في الجسم، وعادةً ما يُستخدم لقياس كفاءة عمل الكبد، حيث إنّ المعدل الطبيعي لتركيزه في الدم يتراوح بين 3.5-5 غرام/ديسيلتر فإذا ما انخفض عن ذلك يمكن أن يكون هذا الأمر دلالة على وجود مشاكل في الكبد، وتجدر الإشارة إلى أنّ انخفاض مستوى الألبومين يمكن أن يرافق أيضاً حالاتسوء التغذية، والتعرض لبعض أنواع الالتهابات والعدوى، وأمراض الكلى.
• اختبار الفوسفاتاز القلوي:(بالإنجليزية: Alkaline phosphatase- ALP)، وهو إنزيم يوجد في العظام، والقنوات الصفراوية، والكبد، يُساعد وجوده على تكسير البروتينات، كما أنّ له دور مهم في وظائف الكبد، وفي تطور العظام في جسم الإنسان، وعادةً ما يبلغ مستواه الطبيعي 120 وحدة/لتر عند البالغين، فإذا اختلفت مستوياته عن الحد الطبيعي قد يُشير ذلك إلى وجود مشاكل ترتبط بالكبد أوالعظامأو المرارة، ولكن قد يكون هنالك بعض الحالات غير المرضية التي تؤدي لزيادة مستوياته عن الحد الطبيعي مثل:فترات الحملوفترات نمو العظام لدى الأطفال والمراهقين.
• اختبار البيليروبين:(بالإنجليزية: BilirubinTest) يُعتبرالبيلروبينأحد المخلفات الناتجة عن تحلل خلايا الدم الحمراء، وفي الوضع الطبيعي يعالج الكبد هذه المُخلفات للتخلص منها، ولكن في حالة كان الكبد متضرراً إلى حد كبير، فلن يستطيع القيام بوظيفته بشكل سليم ومُعالجة البيلروبين، وتجدر الإشارة إلى إنّ المُعدل الطبيعي لمستوى البيليروبين في الدم يتراوح بين 0.1-1.2 ملغم/ديسيلتر، وفي حالة ارتفاع مستوى في الدم فقد يشير ذلك لوجود مشكلة صحية في الكبد أو الإصابة ببعضالأمراض الوراثية.
• اختبار ناقلة الأسبارتات:(بالإنجليزية: Aspartate aminotransferase- AST) يوجد هذا الإنزيم في العضلات،والقلبوالكبد، وبسبب ذلك لا يُعتبر اختلاف مستوياته دليل أكيد على حدوث تلف في الكبد، ولكنّه يُطلب بجانب فحوصات أخرى لزيادة دقة التشخيص، ويصل المستوى الطبيعي لهذا الإنزيم إلى 40 وحدة دولية/ لتر عند البالغين، وتزداد نسبته في الدم عادةً بسبب وجود مشكلات وأمراض في الكبدوالعضلات.